染色体异常要做什么检查?
孕妇怀孕期间需要做许多检查,用于了解胎儿的发育情况,染色体检查就是其中的一种,如果胎儿染色体出现异常,会导致胎儿发育畸形、智力低下等情况,今天就带大家了解一下,染色体异常怎么检查?通过这些检查,便可以知道胎儿的染色体有没有问题。
染色体异常怎么检查?
1、病史采集:孕妇要想检查胎儿染色体是否异常,需要先进行病史采集,了解是否有遗传性疾病家族史,做详细的家谱分析以及家系调查,这样便可以初步了解胎儿染色体异常的概率大不大。
2、染色体核型分析:可以通过细胞遗传检测技术,通过染色体着丝点位置、长度、随体、臂比等特征,进行分析与比较,便可以检查是染色体结构与数目有没有出现异常。
3、荧光原位杂交:此项检查可以了解染色体DNA序列,而且此项检查敏感度高、具有快速、安全等优点,主要用于检查染色体有没有重复,或者微小缺失,但这项检查还有一个缺点,只有针对选择的区域进行检测。
孕妇怀孕期间,要想检查染色体是不正常,可以采取以上检查方法,如果胎儿出现严重畸形,建议终止妊娠。
染色体异常能治好吗?
根据一些调查结果显示,染色体异常治好的可能性不大,因为染色体异常由先天遗传造成,如果父母存在身体免疫力低下,或者遗传基因出现问题,后代染色体异常的概率会大一些,临床上暂时没有针对染色体异常的治疗方法,但女性备孕期间,可以去医院做身体的全面检查,身体的各项指标都达到标准时再进行备孕,这样便可以减少胎儿染色体异常的概率。
另外,男女双方都应该遵循优生优育的原因,养成好的生活习惯,保证**与精子的质量,这样胎儿染色体异常的概率会比较低,女性备孕前的三个月,还需要口服叶酸或者维生素,不仅可以补充营养,也可以防止染色体异常,以及神经管发育畸形等问题,同时怀孕期间还需要接受许多检查,比如排畸检查,有利于排除胎儿染色体异常的情况。
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